¿Cómo se diagnostica el SFC? |
Escrito por Afinsyfacro |
Puesto que son muchas las afecciones que presentan fatiga incapacitante, antes de emitir un diagnóstico de SFC el médico le hará a su paciente un examen exhaustivo, que permita descartar otras dolencias que pudieran justificar la sintomatología que presenta. Este examen incluirá todo tipo de pruebas físicas - analíticas, de imagen, etc -, así como una evaluación psicológica completa. Entre las enfermedades a descartar se encuentran la Enfermedad de Addison, el Síndrome de Cushing, el Hipo- e Hipertiroidismo, la Tiroiditis Autoinmune, todas las formas tratables de Anemia, la Diabetes, el Cáncer, los trastornos del sueño tratables como la Apnea del Sueño, los trastornos infecciosos o inmunológicos establecidos como el SIDA, las Hepatitis, Tuberculosis, Lyme, etc, los desórdenes neurológicos como la Esclerosis Múltiple e el Parkinson, enfermedades reumatológicas como la Artritis Reumatoide, Lupus, Polimiositis y Polimialgia Reumática, el abuso de tóxicos, y los trastornos psiquiátricos como la hipocondría, la somatización, la depresión mayor, el trastorno bipolar o la esquizofrenia.El diagnóstico de estas afecciones descartaría el SFC, a menos que se hayan tratado suficientemente como para ya no poder ser consideradas la fuente de la fatiga. Además de las enfermedades mencionadas, también la Fibromialgia y el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple presentan un cuadro sintomático muy similar al del SFC. Sin embargo ante la presentación de cualquiera de estas dos patologías no se excluye un posible diagnóstico del mismo, como es el caso de las anteriores, pues se están hallando cada vez más evidencias de una estrecha relación entre estas tres afecciones (referencia). De la misma manera, tampoco un diagnóstico de depresión excluye necesariamente al SFC, pues el deterioro de calidad de vida que sufre el enfermo, en muchas ocasiones termina afectando de un modo importante a su estado de ánimo (referencia).
En el caso de niños, 3 meses es suficiente para emitir un diagnóstico. En Busca de un Método Diagnóstico ObjetivoEl hallazgo de una anomalía en la enzima Ribonucleasa L (RNAsa L) en pacientes afectados de SFC ha llevado a proponer la determinación de la actividad de esta enzima y de sus fracciones como método diagnóstico (referencia - en inglés). Sin embargo, por el momento es una hipótesis sin suficientes estudios que la respalden, y no tiene valor clínico reconocido. Por otra parte, se ha observado que un elevado número de personas afectadas de SFC presentan:
Véase también "Pruebas de Encefalomielitis Miálgica - Resumen por Jodi Bassett año 2006" Sin embargo al no darse estas anomalías en todos los enfermos de SFC, tampoco estas pruebas pueden a día de hoy ser consideradas como pruebas diagnósticas. Importante: La información médica que aquí consta, solamente tiene carácter informativo. No remplaza en ningún caso los consejos que su médico especialista le ha brindado. En caso de dudas acuda a su médico de confianza. |
Creado el 04/03/2009 |
Última actualización el 20/10/2011 |